DashTrial

DashTrial – Stjórnunarkerfi klínískra rannsókna

DashTrial er skýjabundið stjórnunarkerfi klínískra rannsókna (CTMS) sem hjálpar rannsóknarstöðum, rannsakendum, rannsóknarstjórnendum, styrktaraðilum og klínískum rannsóknarstofnunum að stjórna klínískum rannsóknum á skilvirkari hátt. Það býður upp á miðlægan vettvang til að skipuleggja rannsóknarstarfsemi, þátttakendagögn, rannsóknarstarfsemi og skjölun allan líftíma klínísku rannsóknarinnar.

Klínískar rannsóknir fela í sér mörg tímafrek verkefni, þar á meðal skráningu þátttakenda, áætlanagerð heimsókna, skjalastjórnun, eftirlit með reglufylgni, skýrslugerð og samstarf teyma. DashTrial sameinar þessi nauðsynlegu vinnuflæði á einum öruggum og notendavænum vettvangi, sem dregur úr handvirkri vinnu og bætir rekstrarhagkvæmni.

Vettvangurinn gerir rannsóknarteymum kleift að stjórna rannsóknum frá upphafi til enda. Notendur geta skipulagt rannsóknarupplýsingar, fylgst með framvindu þátttakenda, skipulagt heimsóknir, stjórnað rannsóknarverkefnum, viðhaldið rannsóknarskjölum og fylgst með stöðu rannsókna frá einni mælaborði. Að hafa allar upplýsingar á einum stað eykur framleiðni og hjálpar teymum að halda skipulagi.

DashTrial styður þátttakendastjórnun með því að leyfa rannsóknarstarfsfólki að viðhalda þátttakendaskrám, bóka tíma, fylgjast með rannsóknarheimsóknum og fylgjast með eftirfylgni. Stjórnendur geta auðveldlega fylgst með framvindu skráningar og tryggt að áfangar rannsóknarinnar séu náð á réttum tíma.

Vettvangurinn inniheldur einnig miðlæga skjalastjórnun til að geyma og skipuleggja skrár sem tengjast rannsókninni. Teymi geta fengið aðgang að mikilvægum skjölum á öruggan hátt, viðhaldið útgáfustýringu og haldið skrám skipulögðum fyrir endurskoðanir og eftirlitsaðila.

Samvinna er mikilvægur þáttur í klínískum rannsóknum. DashTrial gerir rannsakendum, umsjónarmönnum, stjórnendum og styrktaraðilum kleift að vinna saman með öruggum hlutverkatengdum aðgangi. Hver notandi getur fengið aðgang að upplýsingum sem viðeigandi eru fyrir ábyrgð hans og verndar jafnframt viðkvæmar klínískar upplýsingar.

Gagnvirk mælaborð og skýrslugerðartól veita innsýn í framvindu rannsóknarinnar, virkni þátttakenda, rekstrarárangur og lykilrannsóknarmælikvarða. Þessar skýrslur hjálpa teymum að bera kennsl á vandamál snemma og taka upplýstar ákvarðanir í gegnum rannsóknina.

Öryggi er forgangsverkefni. DashTrial notar örugga auðkenningu og hlutverkatengd heimildir til að vernda rannsóknargögn og tryggja stýrðan aðgang að viðkvæmum upplýsingum.

Hvort sem um er að ræða stjórnun á einni rannsókn eða mörgum rannsóknarverkefnum, þá býður DashTrial upp á sveigjanlega lausn sem styður við skilvirka rannsóknarstarfsemi og bætir skipulag, samvinnu og nákvæmni gagna.

Helstu eiginleikar

• Stjórnun klínískra rannsókna
• Stjórnun rannsókna og rannsóknaráætlana
• Skráning og eftirlit með þátttakendum
• Áætlanagerð heimsókna
• Stjórnun dagatala
• Samræming rannsóknarstaða
• Stjórnun rannsakenda og starfsfólks
• Skjalastjórnun
• Öruggur aðgangur eftir hlutverkum
• Mælaborð og skýrslur
• Stjórnun verkefna og vinnuflæðis
• Rauntíma eftirlit með rannsóknum
• Skýjabundinn vettvangur
• Samstarf margra notenda
• Miðlæg gagnastjórnun
• Skjölun tilbúin fyrir endurskoðun
• Stærðhæf rannsóknarstarfsemi

DashTrial er hannað til að einfalda klínískar rannsóknir með því að bjóða upp á örugg, skipulögð og skilvirk verkfæri til að stjórna rannsóknum, þátttakendum, skjölum og rannsóknarvinnuflæði. Með því að draga úr stjórnunarlegri fyrirhöfn og bæta samstarf hjálpar DashTrial rannsóknarteymi að einbeita sér að því að framkvæma hágæða klínískar rannsóknir en viðhalda jafnframt samræmi og gagnaheilindum.